Бебе на 9 месеца от Бяла Слатина се нуждае от скъпоструващо лечение, за да живее. Малкият Божидар страда от изключително рядка и бързо агресираща болест, която се проявява веднъж на 200 хиляди раждания. Родителите търсят решение в чужбина, за да спасят сина си.
На 9 месеца малкият Божидар би трябвало да преобръща света с ръце и крака. Но вместо да радва всички с усмивка, непрекъснато плаче, а родителите му го носят на ръце по цял ден.
Божидар се ражда видимо здрав, но след ядрено-магнитен резонанс, когато е на пет месеца, става ясно, че страда от рядко генетично заболяване – болест на Краббе, която представлява прогресираща клетъчна и мускулна атрофия заради отсъствието на важен ензим в организма.
„Признаците на това заболяване са скованост, завишен мускулен тонус, той не може да преработва храната, не може да я преглъща, не може да се обръща, в момента е с много затруднено дишане. В България има три с това заболяване, свързах се с другите две семейства, които са минали по този път, коментирахме с тях какво е лечението. Те казаха, че има само извън България лечение“, споделя майката на бебето в нужда Теодора Василева, цитирана от bTV.
Докато събират необходимата сума за лечение в размер на 180 хиляди евро, която включва и трансплантация на стволови клетки, родителите всеки ден водят момченцето на физиотерапия в Плевен. Седмичната сума, която харчат, е около триста лева. Заради сина си не работят и двамата.
„Невроложката ни каза, че това не трябва да спира, защото болките ще се засилват и той няма да издържи. Спазмите, които получава, го болят страшно много. Мечтата ми е да го видя щастлив, да тича, да рита топка, да играе до късно на улицата, надявам се, че ще успеем да се преборим“, казва през сълзи бащата на Божидар Мирослав Банчовски.
Над половинта сума за лечение в Турция вече е събрана. Помощ идва отвсякъде – от страната и чужбина. Помага и Бяла Слатина – с благотворителни кутии, базари и спортни събития. „Той е най-важното нещо, което имаме, той заслужава да му се даде шанс, да му се помогне“, казва майката на детето. Без лечение малки пациенти с болестта на Краббе доживяват до две години.
Ако искате да помогнете на малкия Божидар, изпратете средства на банковата сметка на неговата майка:
ТЕОДОРА ВАЛЕРИЕВА ВАСИЛЕВА
IBAN BG56CECB979010I0335300
Може да помогнете с дарение и на платформата Павел Андреев тук.
Публикувай коментар
