Ето какво пише неговата майка:

Здравейте, мили дарители!

Пиша ви като майка , аз съм Красимира, майката на Митко. Никога не съм си представяла, че ще трябва да разказвам такава история и да моля за помощ, но днес го правя с цялото си сърце, защото става дума за живота на детето ми.

Всичко започна през юни. Митко прекара няколко вирусни инфекции с висока температура, която не спадаше повече от две седмици. Лекарката му назначи пълна кръвна картина и тогава разбрахме, че белите кръвни телца са много под нормата. Последваха месеци на изследвания, надежди и страх… Отидохме при хематолог, направихме всякакви тестове за инфекции, но нищо вирусно не се потвърди.

Наложи се биопсия от костен мозък и от тазобедрената кост, изпратена за прочит в София и Германия. В началото на октомври получихме най-тежката новина в живота си – диагнозата е Остра миелоидна левкемия.

Митко вече премина през първия цикъл химиотерапия. Предстоят поне още два цикъла, след които ще се прецени дали ще постигнем ремисия и ще може да се направи трансплантация на костен мозък – единственият реален шанс за спасение.

Лекарите ни казаха откровено, че не препоръчват трансплантацията да бъде в България заради ниската успеваемост. Потърсихме второ и трето мнение – всички потвърдиха, че досега всичко е направено правилно, но и те не могат да поемат лечение тук. Затова се насочихме към клиника в Германия (Хайделберг) и чакаме оферта от водещи онкологични болници там. Сумите за лечение и трансплантация са непосилни за нашето семейство…

А Митко… Митко е на 27 години. Работи в автосервиз, обича приятелите си, усмихва се, винаги е бил душата на компанията. Доброто момче, което помага на всички. А сега самият той се бори за живот.

Моля ви от сърце помогнете на моето дете.

Всеки дарен лев е шанс за живот.

Всяко споделяне е надежда, че ще стигнем до повече хора.

Нека заедно покажем, че Митко не е сам в най-трудната битка в живота си.
Благодаря ви!

Всеки, който има желание и възможност да помогне на Митко, може да го направи през платформата на Фондация Павел Андреев от линка тук.

Материалът Млад мъж води тежка битка с левкемията, да му помогнем да победи болестта е публикуван за пръв път на News Life.

Според медицинските специалисти дифузният глиом на мозъчния ствол е сред най-трудните за лечение мозъчни тумори. Поради разположението му в жизненоважната зона на мозъчния ствол хирургична намеса не е възможна. От 9 юни 2026 г. Сиана е започнала спешна лъчетерапия в Университетската многопрофилна болница за активно лечение „Царица Йоанна – ИСУЛ“ в София. Целта на лечението е временно да ограничи развитието на тумора и да осигури време за организиране на последваща терапия. В момента семейството очаква оферти от специализирани клиники за лечение на DIPG в Хайделберг и Цюрих.

Разходите за лечението в чужбина се очаква да бъдат значителни и над възможностите на семейството. В подкрепа на кампанията вече са се включили близки, приятели и училищната общност на Сиана. В благотворителната кампания е обявена цел да бъде събрана сумата от 100 000 евро, което вече е факт, но за момента все още не е ясно колко точно ще струва лечението на момичето, заради което трябва да бъдат събрани максимално висока сума за Сиана.

Семейството отправя призив за обществена подкрепа, за да бъде осигурена възможност детето да получи необходимото лечение възможно най-бързо. Дарения могат да бъдат направени чрез благотворителната кампания, организирана в помощ на Сиана.

Помощта за Сиана може да бъде преведена по сметка:

Банка ДСК

BG86STSA93000030104917

Титуляр: Василена Василева Костадинова

Основание: За лечение на Сиана Божилова

Средства могат да бъдат преведени и през платформата PavelAndreev.ORG

Материалът Да помогнем на 9-годишната Сиана да пребори болестта е публикуван за пръв път на News Life.

Ето какво разказват близките на момиченцето:

Мили хора,

Имаме нужда от Вашата съпричастност и подкрепа за лечението на нашето малко момиченце!

Това е Еда – на 5 години, с тежка форма на аутизъм, невербална, хиперактивна и неспособна да общува с други деца и възрастни. Обслужва се изцяло с чужда помощ.

Имаме шанс за специализирана терапия в Турция, която може да помогне значително за развитието й, речта, социалните умения и общото й състояние. Необходимата сума за един курс лечение е 30 000 евро.

Помогнете ни да направим чудото възможно!

Всяка дарена сума ни приближава към надеждата за по-добър живот на Еда.

Благодарим за Вашата съпричастност!

Бъдете благословени! Амин!

Ето как може да помогнете на момиченцето:

IBAN за дарения:

BG57FINV91501017878203

Титуляр: Месут Байрям Пала (татко на Еда)

Материалът Асеновград се обединява в подкрепа на малката Еда е публикуван за пръв път на News Life.

Борба, която едно дете е твърде малко, за да разбере

Кристиан преминава ежедневно през болници, силни светлини и медицински процедури, без да разбира защо. Той е твърде малък, за да изрази болката си с думи, но всяка негова сълза и всяка протегната ръчичка говорят достатъчно ясно – това дете иска шанс да вижда, да расте и да живее пълноценно.

Когато обществото се обедини, надеждата става възможна

Необходимата сума от 22 000 евро  е свързана със специализираното лечение, което може да помогне на Кристиан да запази и подобри зрението си. За едно семейство това е непосилно изпитание, но когато обществото се обедини, надеждата става възможна.

Нека заедно дадем на Кристиан шанса да не живее в мрак, а да вижда лицата на своите близки, светлината на деня и света, който тепърва му предстои да открие.

За контакти, дарения и допълнителна информация:

Кампания: „С Кристиан към светлина“

Платформа:https://pavelandreev.org/bg/campaign/s-kristian-kam-svetlinata

Материалът Докато други деца опознават света, Кристиан се бори да го види е публикуван за пръв път на News Life.

Днес тя се възстановява под непрекъснатото наблюдение на медицинските специалисти в болницата в Маями, САЩ. След изписването й от болницата Албена ще трябва да остане в медицински хотел в непосредствена близост до лечебното заведение, за да продължи посттрансплантационното й лечение и наблюдение.

От болницата поставят задължително условие да бъде осигурена медицинска грижа през първите месеци след трансплантацията. От екипа на д-р Наталия Габровска заминава лекар, който ще се грижи за Албена. За осигуряване на необходимите разходи за медицински специалист и следоперативни грижи са необходими 5000 евро.

Албена вече има шанс за нов живот. Но той зависи и от нашата подкрепа, човечност и съпричастност. Призоваваме жителите на Община Марица, както и хората с добри сърца от страната, да се обединим и да помогнем на едно българско дете да продължи да живее и вярва в доброто.

„Албена премина през огромно изпитание и вече направи най-важната крачка – получи своя шанс за живот. Сега е моментът всички ние да покажем, че доброто и съпричастността ни обединяват. Вярвам, че всички отново ще отворим сърцата си и ще подкрепим Албена в този труден, но изпълнен с надежда период. Нека заедно й помогнем да се върне у дома здрава и усмихната“, апелира кметът на общината Димитър Иванов. По думите му всеки жест на подкрепа има значение.

Нека дадем надежда на Албена!

Дарителска кампания:

Банкова сметка: Банка ДСК

IBAN: BG07STSA93000032674608

BIC STSABGSF

Златка Маринова /За Албена/

Материалът „Албена направи най-важната крачка, да й помогнем да се върне у дома“: Рогош се обединява в помощ на 16-годишно момиче е публикуван за пръв път на News Life.

Ето историята й, разказана от Фондация Павел Андреев:

Михаела е само на 42 години и отглежда дъщеричката си съвсем сама. Тя няма на кого да остави детето си. Тя няма право да умира. Но в България вдигнаха ръце от нея и я обрекоха.

През април чудовището, наречено рак, се завърна с невиждана ярост. Резултатите от изследванията звучат като смъртна присъда: 5 тумора в гениталиите и още 6 тумора, разпръснати в мозъка. Когато потърсихме спасение у дома, чухме най-страшните думи, които един болен може да чуе: „Отказваме лечение. Състоянието е твърде тежко.“

Държавата обърна гръб на една самотна майка и я изпрати вкъщи да чака края си пред очите на малкото си момиченце. Представяте ли си този ад? Да гледаш детето си, да знаеш, че остава само на света, и да нямаш право дори на опит да се бориш?

Михаела обаче не спря да се бори, защото майчиното сърце не се предава. Събрахме последни сили и изпратихме документите в турската болница „Анадолу“. Там лекарите видяха надежда! Приеха я веднага, започнаха спешна таргетна терапия и в момента лекарска комисия решава как да атакува туморите.

Турция даде шанс за живот, но този шанс има безмилостно висока цена.

Михаела е сама. Тя няма богати роднини, няма спестявания, които да покрият десетките хиляди евро за химиотерапии, операции, болничен престой и лекарства. Тя има само нас – хилядите непознати с добри сърца.

Ако Михаела загуби тази битка, едно 8-годишно дете ще остане напълно само на този свят. Нека не го допускаме! Нека докажем, че човечността е по-силна от рака и от чиновническото бездушие. Всяко дарение дава на това малко момиченце още един ден, в който да прегърне майка си. Всяко споделяне е вик за помощ, който може да спаси един живот.

Молим ви, купете време и надежда за Михаела! Дарете сега!

Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut

https://pavelandreev.org/…/mlada-samotna-maika-se-nuzhdae…

Банка:Allianz Bank

IBAN:BG31BUIN95611000740997

BIC:BUINBGSF

Получател:

Фондация Павел Андреев

Основание:

Михаела Симс

Материалът Зов за помощ: Да подкрепим Михаела да остане до дъщеричката си е публикуван за пръв път на News Life.

Пътят към диагнозата

След появата на тревожни симптоми семейството на Павлос реагира незабавно и заминава за Турция. На Павлос са извършени ядрено-магнитни резонанси на цялото тяло, томографии, кръвни изследвания и консултации с проф. Фунда и екипа на проф. Харзем.

Според образната диагностика вече са установени злокачествени образувания. Предстои биопсия, която трябва да определи дали става въпрос за остеосарком или сарком на Юинг – две тежки и агресивни онкологични заболявания.

А за последващото лечение и необходимите медицински процедури е нужна сумата от  100 000 евро, непосилна за семейството на Павлос.

„Елпида“ – думата, която дава сили

„Елпида“ на гръцки означава „надежда“ – и именно надеждата днес е това, за което семейството на Павлос се държи с всички сили.

Скоро момчето ще навърши 13 години. Вместо да мечтае за море, лято и безгрижни дни с приятели, рожденият му ден най-вероятно ще премине в болнична стая – в очакване на диагноза и начало на тежка битка за живот.

Това е момент, в който думите не са достатъчни, а човечността се измерва в действия. Павлос има нужда не само от надежда, а от реален шанс да живее.

Заедно можем да дадем на Павлос най-важното – бъдеще.

За контакти, дарения и допълнителна информация:

Кампания: „Живот за Павлос“
Платформа: https://pavelandreev.org/bg/campaign/jivot-za-pavlos

Материалът Между надеждата и страха: Историята на 12-годишния Павлос и едно семейство, което не се предава е публикуван за пръв път на News Life.

Ето и разказа й:

Казвам се Галя Петкова на 32г майка на прекрасна 4г дъщеря.На 20.01 тази година ми откриха злокачествено образувание на гърдата.И на 24.03 от изследване с ПЕТ скенер се установи че имам и расейки по костите и черния дроб.Следствие на лекарска грешка-защото юни миналата година си намерих бучка и бях при доктор на ехограф който ми заяви, че трябва да спра да нося сутиен и ще ми мине-нямало нищо притеснително.Но не ми мина няколко месеца по-късно аз имам една гърда,а другата ми е залепена за гръдния кош и болест която ми коства живота и това да оставя детето ми сираче.

Тук в България докторите ме лекуват с хормонотерапия и категорично отказват да ме оперират.Тази терапия продължава много дълги години и в един момент зависи от организма тя спира да действа,не е сигурно изобщо дали ще повлияе на тумора който е HER2(0+) а аз нямам време за губене.

Искам да замина за Турция защото шансовете ми за живот там са по-големи,но са ми необходими средства за лечение, които са непосилни за нашето семейство.С таткото си гледаме детето сами без никаква помощ.Аз сега не работя само той и не можем да си позволим това ходене в Турция.

Моля ви помогнете ми да се излекувам и да бъда до дъщеря си.Терапията в момента е много изтощаваща, защото лекарствата имат странични ефекти,не съм даже в състояние да си гледам детето и да играя с него нормално-изтощена съм отпаднало ми е постоянно ми се вие свят.

Моля ви от сърце  помогнете ми да живея и да си изгледам детето здрава. Бъдете здрави!

Всеки, който желае и има възможност да помогне, може да го направи през платформата на Фондация Павел Андреев тук.

Материалът Млада майка се бори с коварно заболяване, да й помогнем да бъде до дъщеря си е публикуван за пръв път на News Life.

Молим всички хора от Плевен, Враца и цялата страна, които имат възможност и кръвна група B+, спешно да дарят кръв, призовават от сдружението.  „Едно семейство чака чудо. Едно дете чака баща си. Една жена се моли да не загуби човека до себе си“.

Материалът „Едно дете чака баща си“: Мъж има нужда спешно от кръводарители, състоянието му е критично е публикуван за пръв път на News Life.

Години на борба, която едно семейство отказва да загуби

Историята на Светослава започва през 2021 година, когато чува тежката диагноза – рак на пикочния мехур. От този момент животът на семейството ѝ се превръща в непрекъсната битка, белязана от операции, химиотерапия и имунотерапия.

Въпреки физическите и емоционалните изпитания, Светослава продължава да се бори с впечатляваща сила и устойчивост.

Майка, съпруга и човек, който иска да остане до семейството си

Зад диагнозата стои жена, която е не просто пациент, а майка на две деца и опора за своето семейство. Именно това дава сили на Светослава да продължава напред въпреки тежкото заболяване.

Лекарите в България са направили всичко възможно в рамките на проведеното лечение, но болестта продължава да напредва. В момента съществува възможност за лечение в чужбина, което може да даде реален шанс за подобрение, но необходимите 150 000 евро са непосилни за семейството.

Подкрепата днес е шанс за бъдеще

Светослава има сили да се бори, семейството ѝ не е изгубило надежда, но в подобни битки никой не успява сам.

Всеки жест има значение – всяко дарение, всяко споделяне и всяка подкрепа могат да се превърнат в шанс една майка да остане до децата си, едно семейство да остане цяло, а надеждата да победи страха.

За контакти, дарения и допълнителна информация:

Кампания: „Да помогнем на Светослава да си върне живота“
Платформа: https://pavelandreev.org/bg/campaign/svetoslava-lazarova-se-bori-neka-i-pomognem-da-pobedi

Материалът Светослава води най-важната битка: Шансът ѝ за лечение зависи от всички нас е публикуван за пръв път на News Life.