• Разкажете ни за това заболяване, какво представлява, каква е честотата му и кои са основните причини за неговото развитие?

Тиреоидитът на Хашимото е най-често срещаното автоимунно заболяване, засягащо щитовидната жлеза и е глобално разпространено. При него имунната система „атакува “ щитовидната жлеза, в резултат на което възниква възпаление и с времето може да доведе до производство на по‑малко хормони — това състояние се нарича хипотиреоидизъм.

Честотата на автоимунния тиреоидит зависи от съответния регион, начин на живот на местното население, расовата и полова принадлежност, икономически фактори и др. Болестта засяга почти 10% от населението, като е много по‑често срещана при жените — обикновено 7–10 пъти повече отколкото при мъжете. Логичен следва да бъде въпросът, а защо е много по‑често срещано при жени? Отговорът не е еднозначен. Комплексна са етиопатогенезата – жените са по‑склонни към развитие на тиреоиден автоимунитет, поради полов хормонален дисбаланс – главно естроген/прогестеронов, настъпващ в рамките на различни състояния. Много имунни гени са кодирани в X‑хромозомата, а при жени наличието на две копия може да увеличи риска от автоимунни реакции. Също така физиологично жените притежават по‑активна вродена и адаптивна имунна система (по‑силен антителен отговор), което защитава срещу инфекции, но увеличава риска от автоимунни заболявания. Безспорно е влиянието и на външни фактори като тютюнопушене, йоден статус – както дефицит, така и прекомерен прием, дефицит на селен или витамин D, желязо, витамини от група „Б“, хранителни фактори и микробиота, които комплексно взаимодействат с генетичната предразположеност и често имат по‑силен ефект при жени. Отчитането на разлики в здравно‑поведенческите модели и стресови експозиции, също могат да допринасят за разлика в диагностицирането и откриването на болестта.

• Какви са оплакванията, които развиват болните, страдащи от Хашимото?

Клиничната картина на заболяването е различна. В различните етапи от живота на човека, автоимунният тиреоидит може да се презентира по различен начин, затова често го наричам заболяването „хамелеон“.  В преобладаващата част от случаите болестта може да започне и да протича безсимптомно. Така човек може и цял живот да не разбере за, че има такова заболяване, ако не е провел необходимите изследвания. Когато е налице хормонален дисбаланс, симптомите обикновено са бавни и неспецифични – умора, чувствителност към студ, забавен метаболизъм, наддаване на тегло или трудности при отслабване, суха кожа, косопад, забавени мисловни процеси, нередовни менструации при жените, намалено либидо, мускулна слабост. Счита се, че пациентите с Хашимото са потенциално изложени на повишен риск за кардио- метаболитни усложения, особено тези от тях, които имат функционални отклонения.  Нерядко се комбинира и с други автоимунни заболявания – както ендокринни, така и неендокринни.

На първо място бих препоръчала на всички, които имат във фамилията си хора с установен проблем на щитовидната жлеза, да си направят профилактични изследвания и консултация с ендокринолог. Фамилната обремененост е важен фактор. Ако например майката е с тиреоидит на Хашимото, рискът в сравнение с останалата популация, е от 4 до 10 пъти по-висок.

• Как се поставя диагнозата?

Диагностиката се извършва чрез кръвни изследвания за ТСХ и свободни T4/T3, в комбинация с изследване титъра за антитела – anti‑TPO, anti‑Tg. В приблизително 5-10 % от случаите с тиреоидит на Хашимото, антитела в кръвния серум не се откриват. Това състояние се дефинира като серонегативен вариант на тиреоидит на Хашимото. В тези случаи точното ехографско изследване на щитовидната жлеза е ключово за поставянето на ранна диагноза и лечение при нужда.

Това, което може да направи пациентът са редовни прегледи и изследвания, здравословно хранене, контрол на теглото, проверка и корекция на дефицити (напр. витамин D, желязо, при нужда селен — само след консултация), избягване на самоназначавани хранителни добавки и нутриенти.

• Има ли излекуване тиреоидита на Хашимото?              

За съжаление, всички автоимунни болести, вкл. и тези на щитовидната жлеза могат да бъдат проследявани, контролирани и да имат периоди на временна или трайна ремисия, но „пълно излекуване“ в медицински аспект е неправилно да се използва.

Материалът Хашимото – заболяването „хамелеон“: Специалист със съвети как да открием и лекуваме болестта е публикуван за пръв път на News Life.

Ето и разказа на Ваня:

Докато децата ѝ я прегръщат всеки ден, Иванка се бори с рак, който не чака.

Здравейте, скъпи дарители!
Казвам се Иванка – мила съпруга и майка на две прекрасни деца, които ще видите на снимките.

Преди няколко месеца получих страшната диагноза – рак на гърдата с метастази. Животът на мен и семейството ни се преобърна… В Турция лекарите ми дават надежда за живот и възможност за лечение, което може би ще спаси живота ми.

За съжаление цената е непосилно висока за нашето семейство и нямаме възможност да съберем средствата сами. Мечтая отново да бъда здрава, да се усмихвам и да прекарвам дните си както преди – със семейството.

Моля всеки, който има възможност да ми помогне, да ми даде шанс да се преборя с рака и да остана със семейството си.

За мен всяко дарение и всяка подкрепа са крачка към моето лечение. От сърце аз и семейството ми благодарим на всички, които ще се включат и ни подадат ръка в този труден момент.

Всеки, който има възможност и желание, може да помогне през платформата на Фондация Павел Андреев тук.

Материалът Зов за помощ: Майка на две деца има нужда от подкрепа в битката с коварно заболяване е публикуван за пръв път на News Life.

Ето какво разказва самият той:

Преминах през 12 курса химиотерапия, безброй изследвания, болка, страх и надежда. От април миналата година съм на комбинирана имуно- и химиотерапия през 21 дни.

Когато чух добрата новина, че туморът е намалял, повярвах, че ще успея… но надеждата беше кратка. Здравословното ми състояние рязко се влоши.

Болките се върнаха. Инфекциите станаха по-чести.

След последните изследвания бях извикан по спешност от лекуващите ми лекари в Турция. Направен ми беше PET скенер, който показа най-тежката истина – туморът все още е там и лечението е станало резистентно.

Свикана беше лекарска комисия и лечението ми беше сменено. Това е единственият ми шанс.

Имам две деца. Те са причината още да се боря. Всяка сутрин ме питат кога ще съм по-добре. Всяка вечер ме прегръщат, сякаш се страхуват да не ме загубят.

От името на децата ми: „Моля ви, помогнете на нашия татко. Ние още сме малки. Имаме нужда от него. Искаме да пораснем с татко до нас.“

От няколко месеца покриваме лечението със собствени средства и с помощ от роднини и приятели, но вече нямаме възможност. Сметките са празни, а борбата продължава.

Предстои ми лечение с вливки през 21 дни, на стойност 5500 евро за курс – сума, която е непосилна за моето семейство.

Моля ви, не подминавайте тази молба.

Всяко дарение е шанс за живот. Всяко споделяне може да спаси един баща.

Помогнете ми да остана жив. Помогнете ми да бъда до децата си.

Всеки, който има желание и възможност, може да помогне тук:

Титуляр: Стефан Иванов Иванов

Банка: Банка ДСК

IBAN: BG36 STSA 9300 0031 3284 05

BIC: STSABGSF

или чрез платформата на Фондация Павел Андреев:

https://pavelandreev.org/bg/campaign/spasi-jivota-na-stefan

Ако не можете да дарите – моля, споделете.

Едно споделяне може да стигне до човека, който ще спаси един живот.

Благодаря ви от цялото си сърце.

Материалът Баща на две деца води битка за живота си, да му помогнем е публикуван за пръв път на News Life.

Ето какво съобщиха фенове на Ботев Пловдив, чийто юноша е Денис:

Случи се чудо – Господ Бог чу молитвите ни!

Сега той може да се върне към нормалния си живот!

Може отново да тренира със своите съотборници от жълто-черната школа на Ботев Пловдив. Може отново да бъде сред нас по трибуните, спокойно на стадион „Христо Ботев“, и да подкрепя любимия ни отбор и клуб!

Специални поздрави към всички наши фенове, които помогнаха с каквото можаха за лечението на Денис. Поздрави и към родителите му – само те си знаят какво преживяха и през какво минаха, за да видят Денис на 100% излекуван!

Историята на малкия Денис трогна цялата футболна общественост. В негова подкрепа се включиха редица отбори от страната, както и хиляди хора, които дариха средства за неговото лечение.

Материалът Страхотно: Денис пребори рака, завръща се на терена е публикуван за пръв път на News Life.

Ето какво разказват от семейството му:

Да чуеш „рак“ е страшно. Да чуеш „злокачествен“ умопомрачително. А когато ти съобщят, че е най-тежкият и агресивен глиобластом е опустошително. Замъглява ти се съзнанието и не можеш да го осмислиш но трябва да действаш .

Антон спешно се нуждае от средства за поредното тежко лечение химиотерапия и лъчетерапия в Турция . След първата операция имахме надежда. След втората вярвахме в успех. След третата душата замлъкна… Преди да замине за третата операция, Антон прегърна децата с просълзени очи, като за последно, и тихо каза: „сбогом“.

Моля ви, не позволявайте това да е сбогуването му. Дарете, за да продължи борбата и да дочака деня, в който ще стане дядо както мечтае .

Предстоят тежка химиотерапия и нова лъчетерапия в Турция. Средствата ни свършиха. Разчитаме на вас дарителите да подарите шанс и време на моя любим мъж, Антон.

Благодарим от сърце на всеки, който помогне с дарение или споделяне.

Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut

https://pavelandreev.org/campaign/spasi-jivota-na-anton

Материалът Баща на две деца се бори с коварно заболяване, да му помогнем е публикуван за пръв път на News Life.

Той ни остави романи и поезия, които вече са част от историята. На 16 години вече има 4 издадени книги. Още от малък Иво Христов бе по-различен, защото вместо с топки си играе с книжки.  „Аз мисля, че това е ключът към успеха при мен, че съм възпитан с любов към литературата, за което искам да благодаря на моите родители“, казва тогава Иво пред bTV.

Романите му са четиво, с което родителите му трудно биха могли да заспят, защото са изпълни със смразяващи сюжети, заплетени криминални загадки и кървави престъпления.  „Мисля, че книгите наистина много ми помогнаха да се вдигна и да продължа напред още по-смело.

Една от книгите на Иво много напомня на живота на семейството – в най-трудния момент в живота главният герой намира спасение в книгите. „Имам 4 мозъчни операции, които сигурен съм, ако не бяха направени – нямаше да съм това, което съм в момента и нямаше да пиша“, обяснява момчето преди години. Първата си книга пише на пишеща машина, защото лекарите му забраняват да седи пред компютър.

Иво си отиде навръх рождения си ден. Той страдаше от неврофиброматоза тип 2 – рядко заболяване, което образува тумори в главния и гръбначния мозък. Въпреки че са доброкачествени, животът му често беше в опасност. Той претърпя редица операции, до последно се лекуваше в чужбина.

Младият мъж има издадени осем книги, с приходите от които финансираше лечението си. Сред писаните от него творби са „Свелината в живота ни“, „По пътя към мечтите“, „А можехме да бъдем“.

Материалът „По пътя към мечтите“: Иво Христов, който вдъхнови мнозина с борбата си за живот е публикуван за пръв път на News Life.

Ето разказа на неговата майка:

Пише ви една майка със сърце, пълно с болка и отчаяние, но и с последна надежда. Надежда, че добри хора като вас ще чуят моя зов за помощ и ще подадат ръка в най-тежкия момент в живота ни.

Моят син Октай е само на 28 години млад мъж, изпълнен с мечти и копнеж за живот. От дете искаше да бъде полицай, да служи на хората, да пази реда и да помага на нуждаещите се. Той не просто имаше мечта той живееше с нея, бореше се за нея всеки ден. Но един ден всичко се срина…

Появи се тази коварна болест рак на тестисите и разруши не само тялото му, но и всичко, което беше градил в сърцето си. Болестта бе вече в напреднал стадий, когато най-сетне беше открита… Късно. Твърде късно…

В нашия роден град Добрич не успяха да поставят точна диагноза. Бяхме принудени да търсим помощ в Троян. Там, благодарение на д-р Пенко Бамбов, най-сетне разбрахме истината. Но тя беше ужасяваща ракът се бе разпространил и до белите му дробове, и до сърцето. Вече нямаше време за чакане. Започна се борба за всяка секунда.

В Плевен, д-р Чакъров извърши спешна операция за премахване на тестиса, но течностите в дробовете се увеличаваха. Насочиха ни към д-р Борисов специалист по гръдна хирургия. Приет е в болницата „Сърце и мозък“. Направиха му микроскопия, но след това състоянието му се влоши още повече. И тогава чухме най-страшните думи, които една майка може да чуе: „Нищо повече не може да се направи.“

Но как да приема това?! Как една майка да се откаже от детето си?

Тогава се появи последната ни надежда Турция. Специалистите ни препоръчаха д-р Серкан Кескин. Свързах се с него и той ми каза нещо, което ме накара отново да дишам: „Октай има шанс. Можем да го спасим, но лечението трябва да започне незабавно в Турция.“

Това лечение е дълго, тежко и изключително скъпо. За нашето семейство тази сума е непосилна. Но заедно можем да направим чудо. Моля ви, помогнете ни да дадем шанс за живот на нашия син. Всяка помощ е безценна. Всяка ваша молитва, всяко споделяне, всяка левче, дарено с любов, е надежда.

Нека покажем на Октай, че не е сам в тази битка. Нека му върнем мечтите. Нека му подарим живот.

С вяра в Бога и с вяра във вас, добри хора благодаря ви от сърце!

Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut

https://pavelandreev.org/bg/campaign/jivot-za-oktai

Материалът Млад мъж се бори с тежко заболяване, да му помогнем е публикуван за пръв път на News Life.

През вчерашния ден, за съжаление, в София дете на 11 месеца почина, а неговото братче е настанено в Специализираната болница за активно лечение „Проф. Иван Митев“. Днес се очаква то да бъде изписано и още едно, трето дете, също е настанено за лечение.

„Тъжно е, когато умират деца, тъжно е, когато има болни деца от заболявания, които можем да профилактираме с ваксини и не смятам, че трябва да оставим профилактиката и разпознаването в ръцете на родителите, защото имаме здрави грижи, имаме здравна система. Това трябва да бъде в ръцете на тази система. Те са хората, които трябва да се грижат за профилактиката, да не се допускат в XXI век, тогава когато имаме ваксини за едно заболяване, деца да умират, без да си имали възможност да си поставят такава ваксина“, казва пред БНТ д-р Гергана Николова, общопрактикуващ лекар.

Д-р Николова обясни, че може да има менингит от вируси, но и от бактерии и затова препоръчва да се поставят ваксини навреме. „Не може в 21 век да няма препоръчителна ваксина за менингококи, да нямаме препоръчителна ваксина за децата за грип. Затваряме училищата, защото имаме грип. Спираме децата от училище, защото не сме ги ваксинирали. Не може да отделим 20 милиона лева за антибиотици и да не можем да отделим 2 милиона лева, за да имаме ваксини за нашите деца. Имаме препоръчителна ваксина, поставяме я, тя е безплатна за родителя, защитаваме детето, а не тогава, когато виждаме какво се случва в момента – колегите в университетската болница се борят за тези деца, правят всичко възможно“, каза тя.

Профилактиката и превенцията на тези заболявания са особено важни, много сигурни и доказано ефективни. „Болно гърло, температура, болки по мускулите и ставите – това са първоначалните симптоми. Започва както всяка една респираторна инфекция. Но тогава, когато вече премине бариерата, навлезе в кръвта, стига до мозъчните обвивки, тогава, когато вече се развива картината на менингита, има и главоболие, повръщане и гадене. При по-големите деца и при по-големите хора има една чувствителност по отношение на светлината. Симптомите са разпознаваеми за специалисти“, обясни д-р Николова.

Тя посъветва при такива симптоми, незабавно да се потърси лекарска помощ, а не да започне самолечение. Трябва да се прегледат децата, за да се постави правилната диагноза и да се започне на навременното лечение.

Материалът Какви са симптомите и как да се предпазим от менингококова инфекция? е публикуван за пръв път на News Life.

„Всяка година съм правила ехомамография на гърдите и бях спокойна и се доверих на казаното. След като родих и спрях да кърмя, защото имах проблем с кърменето и видях, че бучката не намалява и не се влияе от нагревки, помпи и т.н. Посетих специалист, който работи в онкологията на 29.01.25 г. и той ми съобщи, че това е злокачествен карцином на млечната жлеза.“, разказва младата майка.

„Шокът беше огромен и неочакван за мен! Посетих възможно най-добрите специалисти за мнения и насоки за лечение. Имам за задача да изследвам и черен дроб поради наличие на хемангиом, който светна на скенера като метастаза. Имам две деца едното е на 4 месеца, другото на 12 години. Майка ми и баща ми също починаха преди години от рак. Мъжът ми отказа да ми помага и финансово и морално и останах сама с диагнозата и двете си деца! Имам нужда от средства за още изследвания, лечение, добавки и т.н! Моля за помощ! Вярвам, че все още има добри и човечни хора. Вярвам в доброто! Искам да живея! Искам втори шанс!“ призовава Ива.

Подкрепете Ива с дарение на платформата на Фондация Павел Андреев с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка:

https://pavelandreev.org/bg/campaign/spasi-jivota-na-iva

Банка: Алианц Банк България

IBAN: BG63BUIN95611000739742

BIC: BUINBGSF

Получател: Фондация Павел Андреев

Основание: Ива Иванова

Включете се в онлайн базара на платформата

https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share

Материалът „Спаси живота на Ива“: Изоставена млада майка се бори с коварно заболяване е публикуван за пръв път на News Life.

От клиника в Турция могат да осигурят лечение, което ще осигури на детето качествен живот след трансплантация на костен мозък. За лечението са нужни 200 000 евро, които са непосилни за семейството.

Трансплантацията на костен мозък може да се осъществи по клинична пътека в Европа, но за това ще е нужно време, а болестта на Ники трябва да бъде спряна спешно. В противен случай Ники може да се парализира. „В нашия случай лечението в Турция е наложително, тъй като при Ники процесите са стартирани. Трябва по най-бързия начин да се направи трансплантацията“, казва майката на момчето.

Ако желаете и имате възможност да помогнете, може да го направите чрез платформата pavelandreev.org.

Материалът 6-годишният Ники има нужда от средства за борбата с рядко заболяване е публикуван за пръв път на News Life.